Le Réseau de santé Horizon soutient des centaines d’études de recherche chaque année. Certaines études cherchent à en savoir plus sur l’expérience de vie des patients atteints d’une maladie ou d’une affection particulière, ou sur leur participation à l’un de nos programmes. D’autres études servent à tester un nouveau traitement ou dispositif.

Si vous êtes intéressé à participer à la recherche à Horizon, envoyez-nous un courriel à ResearchServices@HorizonNB.ca pour obtenir une liste à jour des essais cliniques en cours.

Questions?

Ça commence avec moi est un site Web créé par R2 – Réseau de réseaux, une association indépendante et sans but lucratif de réseaux et d’organismes de recherche canadiens. Le Réseau de santé Horizon est membre de R2 depuis 2017.

Le site Web contient de plus amples informations sur le fonctionnement des essais cliniques, notamment les questions fréquemment posées par les patients et les soignants sur les essais cliniques, ainsi que des suggestions de questions à poser à votre médecin si vous envisagez de participer à une recherche.

Vous pouvez également en savoir plus sur la participation aux essais cliniques en communiquant avec notre bureau : ResearchServices@HorizonNB.ca

Étude de phase III sur le daratumumab/rHuPH20 (NSC- 810307) + lénalidomide ou le lénalidomide comme traitement d’entretien post-transplantation de cellules souches autologues chez les patients atteints de myélome multiple (MM), en utilisant la maladie résiduelle minimale pour déterminer la durée du traitement (DRAMMATIC STUDY) 

Cette étude a pour but de comparer le traitement d’entretien habituel (le lénalidomide, jusqu’à ce que la maladie évolue ou que vous ne puissiez plus le tolérer) à l’utilisation du médicament daratumumab/rHuPH20 plus le lénalidomide.

  • Pathologie : Myélome multiple
  • Site Web : NCT04071457
  • Commanditaire : Southwest Oncology Group
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Anthony Reiman

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101603

Étude EVOLVE CLL/SLL (CTC.3) : étude randomisée de phase III sur le traitement précoce par le vénétoclax et l’obinutuzumab par opposition au traitement différé par le vénétoclax et l’obinutuzumab chez des patients asymptomatiques, à risque élevé, atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petits lymphocytes (CLL/SLL) récemment diagnostiqués

L’objectif de cette étude est de comparer le traitement précoce (avant l’apparition des symptômes) par le vénétoclax et l’obinutuzumab (V-O) au traitement habituel par le V-O après l’apparition des symptômes.

  • Pathologie : Leucémie lymphoïde chronique, lymphome à petits lymphocytes (CLL/SLL)
  • Site Web : NCT04269902
  • Commanditaire : Canadian Cancer Trials Group
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Alfonso Rivera

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101601

HDC.1 : évaluation du nivolumab en association avec la chimiothérapie standard en comparaison avec le brentuximab vedotin en association avec la chimiothérapie standard dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique de stade avancé récemment diagnostiqué

L’objectif de cette étude est de comparer le nivolumab associé aux trois médicaments de chimiothérapie : doxorubicine, dacarbazine et sulfate de vinblastine (AVD) au brentuximab védotin associé aux trois médicaments de chimiothérapie : doxorubicine, dacarbazine et sulfate de vinblastine (AVD), suivi d’une radiothérapie ciblée chez certains patients atteints d’un lymphome qui ne répondent pas complètement au traitement.

  • Pathologie : Lymphome de Hodgkin
  • Site Web : NCT03907488
  • Commanditaire : National Cancer Institute (NCI)
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Alfonso Rivera

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101435

LIVEN: Saisie de données canadiennes en situation réelle sur les patients de la LMA non admissibles à une chimiothérapie et traités par venetoclax

Cette étude vise à déterminer l’efficacité de la polythérapie de première intention, à base de venetoclax, dans la vie réelle et son impact sur la LMA chez les patients qui ne sont pas admissibles à une chimiothérapie d’induction intensive.

  • Pathologie : Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
  • Site Web : NCT05424562
  • Commanditaire : AbbVie
  • Lieu de l’étude : L’Hôpital de Moncton
  • Chercheuse principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Nizar Abdel Samad

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-857-5076 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101659

MagentisMM-7 : étude de phase 3 randomisée, à 2 volets, sur l’elranatamab (PF-06863135) par opposition au lénalidomide chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et présentant une maladie résiduelle minimale positive (MRD+) après avoir subi une autogreffe de cellules souches

L’étude vise à déterminer si l’elranatamab est plus efficace que le lénalidomide pour le traitement d’entretien chez les personnes chez qui un myélome multiple a été diagnostiqué récemment et qui présentent une MRD positive après une autogreffe de cellules souches (ce qui signifie qu’un nombre significatif de cellules cancéreuses est encore présent dans la moelle osseuse après la greffe).

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101565

DEBRA (MAC.28) : essai clinique de phase III évaluant la désescalade de la radiothérapie mammaire pour le traitement conservateur du cancer du sein de stade I, hormono-sensible, HER2-négatif, score de récidive Oncotype ≤ 18

L’objectif de cette étude est de comparer le traitement standard de radiothérapie mammaire et de médicaments hormonaux après une lumpectomie à la seule utilisation de médicaments hormonaux.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101614

TROPION-Breast01 : étude de phase 3, ouverte et randomisée portant sur le Dato-DXd par opposition à la chimiothérapie choisie par le chercheur chez les participants atteints d’un cancer du sein HER2 négatif à récepteurs hormonaux positifs inopérable ou métastatique et qui ont été traités par chimiothérapie systémique de première intention ou de seconde intention

Nous menons cette étude afin d’en apprendre davantage sur l’efficacité du médicament expérimental datopotamab deruxtecan (également connu sous le nom de Dato-DXd) par rapport au traitement par une chimiothérapie standard unique qui sera choisie par votre médecin (à partir d’un choix d’éribuline, de capécitabine, de vinorelbine ou de gemcitabine), et afin de déterminer l’innocuité du Dato DXd chez les participants atteints d’un cancer du sein HER2-négatif à récepteurs hormonaux positifs inopérable ou métastatique.

  • Pathologie : Breast cancer
  • Site Web : NCT05104866
  • Commanditaire : AstraZeneca
  • Lieu de l’étude : L’Hôpital de Moncton
  • Chercheuse principal du Réseau de santé Horizon : Dre. Maged Salem

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-870-2832 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101612

GUIDE (NRG-GU010) : essais randomisés parallèles de phase III sur le cancer de la prostate à risque intermédiaire défavorable, stratifié en fonction du risque génomique : évaluation des essais cliniques de désintensification et d’intensification

L’étude analysera le tissu de votre tumeur pour détecter de nombreux gènes différents qui, réunis, sont indicatifs du risque de propagation de votre cancer; c’est ce qu’on appelle le score de risque Decipher. L’objectif de cette étude est d’utiliser le score de risque Decipher pour guider l’intensification (pour un risque plus élevé lié au gène Decipher) ou la désintensification (pour un risque faible lié au gène Decipher) du traitement afin de mieux adapter les thérapies à l’agressivité du cancer d’un patient donné.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101602

PR.22 : essai de l’ajout de darolutamide au traitement habituel de radiothérapie et d’hormonothérapie pour les patients atteints de cancer de la prostate 

L’objectif de cette étude est de déterminer s’il est préférable de recevoir un nouveau médicament, le darolutamide, combiné au traitement standard, ou de recevoir le traitement standard seul.

  • Pathologie : Prostate cancer
  • Site Web : NCT04136353
  • Commanditaire : University of Sydney
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Robert Thompson

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6090 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101453

R3767-ONC-2011 Regeneron : Essai de phase 3 portant sur le traitement au fianlimab (REGN3767, ANTI-LAG-3) + le cemiplimab comparé au pembrolizumab chez des patients atteints d’un mélanome localement avancé ou métastatique, non résécable et non traité précédemment 

L’objectif de cette étude de recherche est de connaître l’innocuité du médicament à l’étude, le PF-07284890, et ses effets avec ou sans binimétinib, également connu sous le nom de MEKTOVI® (un médicament contre le cancer approuvé par Santé Canada) sur votre organisme, et de trouver la meilleure dose pour traiter certains cancers.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-471-9924 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101624

ARRY-461 : essai multicentrique en deux parties, de phase 1A/B, ouvert, évaluant la pharmacocinétique, l’innocuité et l’efficacité du PF-07284890 chez les participants atteints de tumeurs solides mutantes BRAF V600 avec et sans atteinte cérébrale 

L’objectif de cette étude de recherche est de connaître l’innocuité du médicament à l’étude, le PF-07284890, et ses effets avec ou sans binimétinib, également connu sous le nom de MEKTOVI® (un médicament contre le cancer approuvé par Santé Canada) sur votre organisme, et de trouver la meilleure dose pour traiter certains cancers.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-471-9924 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101568

EXCEL : exercices pour les personnes atteintes de cancer visant à améliorer leur qualité de vie

L’objectif de cette étude est d’évaluer les avantages d’un programme communautaire ou en ligne d’exercices pour les survivants du cancer qui vivent dans des régions rurales ou éloignées.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101582

IND.238 : étude de phase II de la sous-étude B du Durvalumab : pour la poursuite du traitement (+/- trémélimumab) des patients précédemment inscrits à des études terminées du Groupe canadien des essais sur le cancer (GCEC) 

Si vous avez participé à une autre étude du GCEC qui est maintenant terminée, la présente étude permet aux participants de poursuivre leur traitement actuel par le durvalumab s’ils le souhaitent.

Cette étude teste trois traitements d’association chez des personnes atteintes d’un type spécifique de cancer du rein appelé carcinome rénal à cellules claires (CRCC) avancé.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6890 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101546

Étude prospective, multicentrique, contrôlée et randomisée visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de la réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs (ARCR) complétée par le système d’implant bioinductif REGENETEN™ dans la réparation des déchirures de pleine épaisseur (larges ou massives) par opposition à l’ARCR seule

L’objectif de cette étude est d’évaluer si l’implant bioinductif REGENETEN™ est meilleur que les techniques de réparation standard pour traiter chirurgicalement les déchirures de la coiffe des rotateurs de pleine épaisseur (larges ou massives).

  • Pathologie : Déchirures de la coiffe des rotateurs
  • Site Web : NCT04450342
  • Commanditaire : Smith & Nephew, Inc.
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Brendan Sheehan

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-633-9016 et précisez qu’il s’agit du dossier no  101531.

AKITA : étude clinique de phase 2, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, adaptative et en groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du RMC-035 chez les sujets présentant un risque élevé d’insuffisance rénale aiguë après une chirurgie cardiaque à thorax ouvert

L’objectif principal de cette étude de recherche est de vérifier si le médicament à l’étude (RMC-035) prévient l’insuffisance rénale aiguë ou tout problème lié à l’insuffisance rénale aiguë après une chirurgie cardiaque chez des sujets présentant un risque élevé de développer une insuffisance rénale aiguë. Un autre objectif est de mieux comprendre l’innocuité du RMC-035.

Pathologie : Insuffisance rénale aiguë
Site Web : NCT05126303
Commanditaire : Guard Therapeutics AB
Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Craig Brown

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-654-6540 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101457.

IOCYTE AMI-3 : étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, du FDY-5301 intraveineux chez des patients ayant subi un infarctus du myocarde antérieur avec sus-décalage du segment ST  

Cette étude a pour but de déterminer si un médicament expérimental appelé FDY-5301 peut réduire le risque de décès ou d’insuffisance cardiaque à la suite d’une crise cardiaque et d’évaluer l’innocuité du FDY-5301.

  • Pathologie : La crise cardiaque
  • Site Web : NCT04837001
  • Commanditaire : Faraday Pharmaceuticals, Inc.
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Brent McGrath

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-648-6171 et précisez qu’il s’agit du dossier no  101441.

ROMA : comparaison randomisée des résultats cliniques des greffes artérielles simples par opposition aux greffes artérielles multiples

Cette étude a pour objet de déterminer l’effet d’une revascularisation artérielle unique par opposition à une revascularisation artérielle multiple (c’est-à-dire le rétablissement du flux sanguin vers un organe) pour les patients subissant un pontage aorto-coronarien.

  • Pathologie : Les coronaropathies
  • Site Web : NCT03217006
  • Commanditaire : Weill Medical College of Cornell University
  • Lieu de l’étude : Hôpital régional de Saint John
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Craig Brown

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-654-6540 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101525.

Étude d’extension en ouvert, de phase 3, de l’étude COURAGE-ALS (CY 5031)

Le reldesemtiv fait l’objet d’une étude en tant que nouveau traitement potentiel pour l’amélioration de la fonction musculaire squelettique dans des pathologies associées à une faiblesse ou une fatigue musculaire, comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L’objectif principal de cette étude de recherche est d’évaluer l’innocuité du reldesemtiv et la tolérance à celui-ci.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-471-9924 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101618

Étude d’extension de phase 3b, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité continues de l’édaravone orale administrée pendant une période supplémentaire allant jusqu’à 48 semaines après l’étude MT-1186-A02 chez des sujets atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Cette étude a pour but de vérifier si un médicament expérimental appelé édaravone est efficace comme traitement contre la SLA, et s’il est sûr et bien toléré lorsqu’il est administré aux participants atteints de votre maladie.

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-471-9924 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101563

DIRECTION : étude multicentrique, interventionnelle, post-commercialisation, randomisée, en double aveugle et croisée visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité cliniques de l’abobotulinumtoxinA (Dysport) comparativement à l’onabotulinumtoxinA (Botox) dans le traitement des adultes atteints de spasticité des membres supérieurs

L’objectif de cette étude de recherche est d’en apprendre davantage sur l’innocuité et l’efficacité du Dysport comparativement au Botox pour traiter les adultes souffrant de spasticité des membres supérieurs (SMS), une pathologie qui affecte les mouvements des bras ou des mains, ou de ces deux membres, dans une étude prospective en aveugle.

  • Pathologie : Spasticité des membres supérieurs (SMS)
  • Site Web : NCT04936542
  • Commanditaire : Ipsen
  • Lieu de l’étude : L’Hôpital de Moncton
  • Chercheur principal du Réseau de santé Horizon : Dr. Masoud Sangani

Pour participer, appelez le coordonnateur de la recherche au 506-857-5821 et précisez qu’il s’agit du dossier no 101472